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Por Redacción YSKL
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, firmó un decreto orientado a ampliar la investigación sobre terapias psicodélicas como parte de estrategias para el tratamiento de enfermedades mentales, incluyendo la depresión.
Durante el acto en la Oficina Oval, el mandatario señaló que estos tratamientos “han demostrado un potencial transformador” en casos de afecciones graves, y anunció una inversión de $50 millones para investigar la ibogaína, una sustancia que actualmente no cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
En el mismo evento, Trump hizo una referencia informal al fármaco al comentar: “¿Puedo tomar un poco, por favor?”, lo que generó reacciones entre los asistentes.
Medidas para acelerar investigaciones
El decreto contempla la eliminación de obstáculos regulatorios para facilitar estudios clínicos y el desarrollo de protocolos médicos.
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., explicó que la medida busca agilizar el acceso a nuevos tratamientos.
“Se acelerará la aprobación de investigaciones y el acceso a nuevos tratamientos de salud mental”, indicó.
Por su parte, el comisionado de la FDA, Marty Makary, afirmó que algunos procesos podrían reducirse significativamente.
“Los medicamentos pueden ser aprobados en semanas… si están alineados con nuestras prioridades nacionales”.
Aspectos incluidos en el decreto:
- Financiamiento de $50 millones para investigación de ibogaína
- Reducción de barreras regulatorias para estudios clínicos
- Aceleración en los procesos de evaluación de tratamientos
- Promoción de terapias para salud mental en entornos clínicos
Sustancias en estudio y advertencias
Aunque la ibogaína es el único compuesto mencionado de forma explícita en el decreto, otras sustancias como la psilocibina, el LSD y el MDMA también han sido objeto de estudios en Estados Unidos para tratar condiciones como depresión y trastorno de estrés postraumático.
Sin embargo, la ibogaína permanece clasificada como sustancia sin uso médico aceptado en EE.UU. y con potencial de abuso. Además, se han señalado riesgos asociados a su consumo, incluyendo alteraciones cardíacas y otros efectos adversos.
Algunos especialistas han expresado preocupaciones sobre la posibilidad de que se reduzcan los estándares científicos en los procesos de aprobación. Según se ha señalado, aún no existe consenso definitivo sobre la seguridad y eficacia de estos tratamientos.
Contexto de salud mental
La iniciativa forma parte de un enfoque más amplio del gobierno estadounidense para abordar la salud mental.
De acuerdo con lo expuesto por funcionarios, el objetivo es ampliar las opciones terapéuticas disponibles, especialmente en casos donde los tratamientos tradicionales no han mostrado resultados concluyentes.
